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    對于動物醫(yī)院和獸藥管理，有嚴格規(guī)定，依據(jù)《獸藥管理條例》第四十一條規(guī)定，禁止將人用藥品用于動物，違法可處1至5萬元罰款。
　　據(jù)了解，從事動物診療活動的機構(gòu)，應當遵守《動物診療機構(gòu)管理辦法》，由縣級以上地方人民政府獸醫(yī)主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)動物診療機構(gòu)的管理，由縣級以上地方人民政府設立的動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)負責本行政區(qū)域內(nèi)動物診療機構(gòu)的監(jiān)督執(zhí)法工作，對轄區(qū)內(nèi)動物診療機構(gòu)和人員執(zhí)行法律、法規(guī)、規(guī)章的情況進行監(jiān)督檢查。
　　“主要是由農(nóng)業(yè)局負責，要從事動物診療活動的機構(gòu)，應當取得動物診療許可證，并在規(guī)定的診療活動范圍內(nèi)開展動物診療活動。”昆明市農(nóng)業(yè)局畜牧處工作人員解釋，設立動物診療機構(gòu)，應當向動物診療場所所在地的發(fā)證機關(guān)提出申請，并提交相關(guān)材料。申請人憑動物診療許可證到動物診療場所所在地工商行政管理部門辦理登記注冊手續(xù)。
　　該工作人員還表示，按照規(guī)定不具備從事動物顱腔、胸腔和腹腔手術(shù)能力的，不得使用“動物醫(yī)院”的名稱。而目前昆明市大多數(shù)寵物醫(yī)院，主要是由售賣寵物，或者寵物用品演變而成的，并不具備從事動物疾病的預防、診斷、治療和動物絕育手術(shù)等活動資格。“除了具備這些手術(shù)條件外，寵物醫(yī)療機構(gòu)還應當具有手術(shù)臺、X光機或者B超等器械設備，同時還應具有3名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書的人員�！�
　　記者了解到，依據(jù)《動物診療機構(gòu)管理辦法》，動物診療機構(gòu)應當按照國家獸藥管理的規(guī)定使用獸藥，不得使用假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其他化合物。在獸藥使用方面，依據(jù)《獸藥管理條例》規(guī)定，從事獸藥經(jīng)營單位應向縣級獸醫(yī)行政管理部門提出申請，經(jīng)審查合格的，方能發(fā)給獸藥經(jīng)營許可證，之后才可開展經(jīng)營活動。
　　對于寵物醫(yī)院動輒售價上百的“進口藥”，按照規(guī)定，進口獸藥應當由境外獸藥銷售企業(yè)在中國境內(nèi)設立銷售機構(gòu)或者委托符合條件的中國境內(nèi)代理機構(gòu)。并在國內(nèi)取得進口獸藥注冊證書的獸用生物制品的，取得國務院獸醫(yī)行政管理部門申請允許進口獸用生物制品證明文件，才能按照獸藥經(jīng)營管理規(guī)定審批后進行銷售。
　　和人用藥品一樣，獸藥也分為獸用處方藥和非處方藥，其中獸用處方藥是指憑獸醫(yī)處方箋方可購買和使用的獸藥，獸醫(yī)處方箋由依法注冊的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)按照其注冊的執(zhí)業(yè)范圍開具。
　　換言之，無論是進口獸藥還是國產(chǎn)獸藥，其生產(chǎn)企業(yè)在設立、新產(chǎn)品研制生產(chǎn)上市前都必須經(jīng)過審批、評審檢驗、質(zhì)量管理規(guī)范要求，在銷售使用過程中要接受畜牧部門統(tǒng)一監(jiān)管，其療效、安全性等指標都必須合格后方可上市銷售使用。將人用藥品用于寵物治療，更是明令禁止。